งานวิจัยนี้เป็นการศึกษาความผิดปกติด้านจำนวนโครโมโซม x ในอสุจิของชายไทยที่มีสุขภาพดี โดยเทคนิค Fluorescence ln Situ Hybridization (FISH ) ซึ่งสังเกตผลจากสัญญาณเรืองแสงที่จำเพาะต่อโครโมโซม X หลังจากมีการเข้าคู่เบสของดีเอ็นเอติดตามซึ่งติดสารเรืองแสง (ในที่นี้คือ CEP X DNA probe) กับดีเอ็นเอของอสุจิ โดยอสุจิปกติชนิดที่มีโครโมโซม X จะปรากฎสัญญาณเรืองแสงเพียงจุดเดียว แต่หากอสุจิ X มีความผิดปกติชนิดที่มีจำนวนโครโมโซม X มากกว่าหนึ่งแท่งก็จะปรากฏสัญญาณเรืองแสงหลายจุด งานวิจัยนี้ได้ทำการตรวจความผิดปกติในอสุจิของชายไทย 6 ราย อายุเฉลี่ย 36.65+0.9 มล. PH เฉลี่ย 8.2+ 0.2 และจำนวนอสุจิเฉลี่ย 86.4+26.6 ล้าน / มล . ผลการตรวจอสุจิจำนวน 8,153 เซลล์พบว่าเป็นอสุจิ X เฉลี่ย 45.48+0.06% รวมทั้งมีอสุจิ x ที่มีจำนวนโครโมโซม X ผิดปกติเฉลี่ย 0.28+0.23% ความผิดปกติส่วนใหญ่ที่สามารถพบได้ชัดเจน คือ ความผิดปกติที่เป็นชนิด xx.